報告書番号

Q13004

タイトル（和文）

常圧アンモニア電解合成法の高収率化に向けた要素技術開発－H-共存下でのNH3溶解機構－

タイトル（英文）

Development of High Yield Ammonia Electrosynthesis Under Ambient Pressure- Dissolution behavior of NH3 under the presence of H- in the electrolyte -

概要 （図表や脚注は「報告書全文」に掲載しております）

塩化物系用塩中におけるアンモニア電解合成について、溶融中へのアンモニアの溶解および副反応の抑制が重要な課題である。水素ガス電極上で進行する水素ガスと電解浴中に溶解した窒化物イオン（N3-）の電解酸化反応は、電解プロセスの重要な要素反応であるが、供給した水素ガスの一部が電気化学反応によらず直接N3-と反応してハイドライドイオン（H-）を生成する可能性がある。H-が溶解した溶融塩中にアンモニアガスを通じると、水素発生を伴ってアンモニアが吸収されることが判った。LiH粉とアンモニアガスの反応と類似して、H-存在下ではNH3が溶融塩中に溶解することが明らかとなった。

概要 （英文）

The suppression of NH3 dissolution in molten salt and of the side reaction is a key issue of the electrochemical synthesis of NH3 in a molten chloride system. The anodic reaction between hydrogen gas and nitride ion (N3-) in molten salts is one of the key reactions of the process. A portion of hydrogen supplied through the hydrogen gas electrode reacts with N3- non-electrochemically to form hydride ion (H-). When NH3 gas was supplied into a melt containing H-, a lead time was confirmed until being detected NH3 in out gas and H2 evolution was observed. This suggests that the dissolution of NH3 undergoes under the presence of H- in a melt, as in the case of solid/gas reaction between NH3 and LiH to form LiNH2 and H2.

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